Артезин таб. 4мг №30

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
  Хранить в недоступном для детей месте.
  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Доксазозин усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных ЛС.
  
  Не отмечено неблагоприятное взаимодействие при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, β-адреноблокаторов, БКК, ингибиторов АПФ, антибиотиков, пероральных гипогликемических средств, непрямых антикоагулянтов и урикозурических средств.
  
  Не влияет на степень связывания с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина.
  
  При одновременном применении с индукторами микросомального окисления в печени возможно повышение эффективности доксазозина, с ингибиторами — понижение.
  
  НПВС (особенно индометацин), эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать гипотензивное действие доксазозина.
  
  Устраняя α-адреностимулирующие эффекты, может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.
  
  Циметидин повышает биодоступность доксазозина.
  
  Ингибиторы ФДЭ могут усилить гипотензивное действие (соблюдать осторожность).

• Состав

  Доксазозина мезилат 4.88 мг, что соответствует содержанию доксазозина 4 мг
  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20 мг, лактозы моногидрат - 165.12 мг, повидон - 2 мг, кросповидон (коллидон CL) - 6 мг, магния стеарат - 2 мг.
  

• Побочное действие

  Артериальная гипертензия
  
  В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обмороку.
  
  Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание, аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница.
  
  Со стороны ССС: периферические отеки, обморок.
  
  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость.
  
  Со стороны ЖКТ: тошнота.
  
  Со стороны дыхательной системы: ринит.
  
  А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения и аритмии.
  
  ДГПЖ
  
  У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
  
  Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара (приливы), увеличение массы тела.
  
  Со стороны ССС: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
  
  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипестезия, парестезии, тремор, импотенция, бессонница, повышенная возбудимость.
  
  Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
  
  Со стороны ЖКТ: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
  
  Со стороны органов кроветворения: лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.
  
  Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
  
  Со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, мышечные судороги, слабость в мышцах, миалгия.
  
  Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
  
  Со стороны кожных покровов: алопеция.
  
  Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, недержание мочи.

• Передозировка

  Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обмороком.
  
  Лечение: перевод больного в положение лежа с приподнятыми выше уровня головы нижними конечностями, симптоматическая терапия; диализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Внутрь.
  
  Принимать 1 раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
  
  Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение препарата Артезин® в лекарственной форме: таблетки по 1 и 2 мг.
  
  При артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг/сут перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6–8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития феномена первой дозы, особенно выраженном на фоне предшествующего приема диуретиков.
  
  При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1–2 нед. В последующем через каждые 1–2 нед дозу можно увеличить на 2 мг. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/сут. Максимальная доза — 16 мг/сут (превышать нельзя).
  
  После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2–4 мг/сут).
  
  При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) начальная доза — 1 мг/сут для того, чтобы свести к минимуму возможность развития ортостатической гипотензии и/или обморока. При необходимости, в зависимости от показателей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ, дозу увеличивают (с интервалом 1–2 нед) до 2–4 мг/сут.
  
  Максимально допустимая доза — 8 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза — 2–4 мг/сут.
  
  Препарат применяют длительно. Продолжительность лечения определяет врач.

• Противопоказания

  гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина или любому из вспомогательных компонентов препарата;
  
  возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Меры предосторожности

  С осторожностью: нарушение функции печени; аортальный и митральный стеноз; ортостатическая гипотензия.

• Особые указания

  Особую осторожность необходимо соблюдать при нарушении функции печени, особенно при одновременном применении ЛС с гепатотоксическим действием. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат немедленно отменяют.
  
  С целью предотвращения ортостатических реакций больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).
  
  Следует соблюдать осторожность при совместном применении с ингибиторами ФДЭ (средства для лечения эректильной дисфункции), поскольку у некоторых пациентов это может привести к симптоматической гипотензии.
  
  Прием алкоголя способен усиливать нежелательные реакции.
  
  Эффект первого приема препарата особенно выражен на фоне предшествующей диуретической терапии и диете с ограничением потребления натрия.
  
  Перед началом терапии необходимо исключить раковое перерождение предстательной железы.
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В связи с тем, что Артезин® способен вызывать ортостатические реакции, в начале лечения или в период повышения дозировок, больным целесообразно воздерживаться от всех потенциально опасных видов деятельности, в частности от управления автотранспортом и другими транспортными средствами и механизмами.

• Применение при беременности и в период лактации

  До настоящего времени опыт применения препарата Артезин® у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриотоксического действия (по данным экспериментальных исследований), Артезин® может назначаться при беременности и в период грудного вскармливания только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.

• Показания к применению

  артериальная гипертензия (в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, в т.ч. тиазидными диуретиками, β-адреноблокаторами, БКК, ингибиторами АПФ);
  
  доброкачественная гиперплазия предстательной железы, как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном АД.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция — 80–90% (одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 ч), Tmax — 3 ч, при вечернем приеме — 5 ч. Биодоступность — 60–70% (пресистемный метаболизм).
  
  Связывание с белками плазмы крови — около 98%. Выведение из плазмы крови происходит в 2 фазы, с конечным Т1/2 — 19–22 ч, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки.
  
  Быстро метаболизируется в печени путем о-деметилирования и гидроксилирования.
  
  Выводится через кишечник, преимущественно в виде метаболитов (до 65%), лишь 5% выводится почками в неизмененном виде.
  
  Исследования фармакокинетики доксазозина у пожилых больных и у больных с заболеваниями почек не выявили существенные различия.

• Фармакологическое действие

  Доксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов. За счет снижения тонуса мышц сосудов доксазозин уменьшает ОПСС, что приводит к снижению АД.
  
  После однократного приема препарата максимум гипотензивного действия наблюдается в период от 2 до 6 ч, а в целом гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. В период лечения доксазозином у больных артериальной гипертензией отсутствуют различия величин АД в положении стоя и лежа.
  
  Эффективен при артериальной гипертензии, в т.ч. сопровождающейся метаболическими нарушениями (ожирение, снижение толерантности к глюкозе).
  
  Снижает риск развития ИБС.
  
  Прием препарата у нормотоников не сопровождается снижением АД.
  
  При длительном применении доксазозина у больных не наблюдается снижения антигипертензивного эффекта.
  
  В период лечения доксазозином наблюдается снижение уровня концентрации в плазме крови триглицеридов, общего холестерина (ОХ). Одновременно отмечается некоторый (на 4–13%) рост коэффициента ЛПВП/ОХ.
  
  При длительном лечении препаратом наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активного плазминогена.
  
  В связи с тем, что доксазозин блокирует α1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы и в шейке мочевого пузыря, происходит снижение сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшение сопротивления внутреннего сфинктера. Поэтому назначение препарата больным с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов заболевания.
  
  Оказывает эффект у 66–71% больных, начало действия — через 1–2 нед лечения, максимум — после 14 нед, эффект сохраняется в течение длительного времени.

• Описание товара

  Таблетки: плоскоцилиндрической формы, белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
  Артериальная гипертония.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки, 4 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 шт. В пачке картонной 3 упаковки.